横琴研发总部新实验室正式投入使用，研发能力再升级

2024 年第三季度，位于珠海横琴粤澳中医药产业园的研发总部新实验室正式投入使用。新实验室总面积达 1500 平方米，配备各类先进研发设备 80 余项，规划 3 大核心功能区，标志着公司在生物医药研发领域的硬件基础迈入全新阶段。

硬件配置：80 余项先进设备全面就位

新实验室围绕生物医药研发全流程，系统配置了三大类核心设备集群。在细胞培养方向，引进了 CO₂ 培养箱、生物安全柜、倒置荧光显微镜及全自动细胞计数仪，可支撑从原代细胞分离到稳定株构建的完整实验链路。

在分子生物学方向，配备了实时荧光定量 PCR 仪、高通量测序文库构建系统、蛋白纯化系统及 Western Blot 全套设备，满足基因表达分析、蛋白功能验证等关键环节需求。分析检测方面，新配置了高效液相色谱仪（HPLC）、质谱联用仪（LC-MS）及紫外-可见分光光度计，为原料药及中间体的质量控制提供精准数据支撑。

功能分区：三大区域协同运转

新实验室按照研发流程逻辑划分为三大功能区域，各区域独立运行又紧密衔接。

药物筛选区占地约 500 平方米，部署了高通量筛选平台与自动化液体处理工作站，可对化合物库进行快速活性评估，将先导化合物的发现周期从数月压缩至数周。

工艺开发区配备小试及中试级别的生物反应器、层析系统及超滤设备，支持从实验室规模到放大生产的工艺验证，确保研发成果向生产环节的平稳过渡。

质量检测区严格遵循 GMP 管理理念建设，配备独立洁净室与环境监测系统，承担原辅料入库检验、中间产品放行检测及稳定性考察等职能，为后续申报注册提供合规数据。

产能提升：研发周期缩短 30%，年处理项目数翻倍

新实验室投入使用后，公司整体研发产能预计实现显著跃升。据内部测算，得益于设备自动化水平提升与功能分区优化，单个研发项目的平均周期将缩短约 30%，年处理研发项目数有望在现有基础上实现 翻倍增长。

同时，新实验室的投用将有效缓解此前因场地和设备瓶颈导致的多项目排队问题，使研发团队能够并行推进更多管线，加速从靶点验证到临床前候选药物的转化效率。

展望未来：为管线推进提供坚实硬件保障

研发总部新实验室的正式启用，是公司持续加大研发投入、夯实创新基础的重要里程碑。未来，公司将以新实验室为依托，进一步扩充研发团队、深化与高校及科研院所的合作，加快推进在研管线的临床转化进程，为患者带来更多高质量的创新药物选择。